PCR實(shí)驗(yàn)室，又稱基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室，是專門用來檢驗(yàn)艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染性疾病的專用特殊實(shí)驗(yàn)室。PCR 是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的簡稱，它是一種分子生物技術(shù)，用于放大DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。當(dāng)前，PCR實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用于醫(yī)院及各疾病預(yù)防控制中心的疫病檢驗(yàn)，2010年，衛(wèi)生部辦公廳制定并發(fā)布了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》以及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作導(dǎo)則》（以下簡稱導(dǎo)則）。導(dǎo)則規(guī)定了PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計的基本原則，原則上PCR實(shí)驗(yàn)室需設(shè)置4個區(qū)域∶試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)，各個分區(qū)具體設(shè)備配置也各有不同。

PCR 反應(yīng)的最大特點(diǎn)就是極高的靈敏性，極其微量的污染就會造成 PCR 實(shí)驗(yàn)結(jié)果的假陽性，因此組合型 PCR 實(shí)驗(yàn)室設(shè)計的核心問題就是避免交叉污染，而組合型 PCR 實(shí)驗(yàn)室的平面布局模式及各區(qū)域的壓力梯度控制成為了解決這一核心問題的關(guān)鍵。

根據(jù)導(dǎo)則要求，PCR 實(shí)驗(yàn)室各個區(qū)域無論在空間上還是使用中必須完全獨(dú)立，不能有任何空氣的直接相通?？諝饬飨蚩砂凑眨?/span>試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)——標(biāo)本制備區(qū)——擴(kuò)增區(qū)——產(chǎn)物分析區(qū)壓力遞減的方式進(jìn)行，防止各區(qū)域空氣的交叉污染。

現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《疾病預(yù)防控制中心建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50881 對 PCR 實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)設(shè)計參數(shù)進(jìn)行了規(guī)范與要求，PCR實(shí)驗(yàn)室各區(qū)域并沒有凈化控制要求，但為了避免交叉感染，通常采用全送全排的直流空調(diào)系統(tǒng)，并且需要嚴(yán)格控制好送風(fēng)、排風(fēng)的比例，保證各實(shí)驗(yàn)區(qū)域的壓力梯度。

組合型 PCR 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置緩沖間，緩沖間在實(shí)驗(yàn)核心區(qū)與專用走廊區(qū)域形成一道雙向保護(hù)屏障，既阻止外部環(huán)境的潛在污染物質(zhì)如氣溶膠等進(jìn)入實(shí)驗(yàn)核心區(qū)，同時又控制核心實(shí)驗(yàn)（產(chǎn)物分析）的有害物質(zhì)滲入環(huán)境，對實(shí)驗(yàn)區(qū)外部環(huán)境及內(nèi)部試劑均起到了保護(hù)作用。

組合型PCR實(shí)驗(yàn)室的空調(diào)負(fù)荷、換氣次數(shù)等要求與二級生物安全實(shí)驗(yàn)室原則一致。PCR實(shí)驗(yàn)室的暖通空調(diào)系統(tǒng)需設(shè)置獨(dú)立的一套全新風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)，PCR實(shí)驗(yàn)室并無空氣凈化的強(qiáng)制性要求，因此只需要設(shè)置初效加中效過濾器即可，不同房間的排風(fēng)宜設(shè)置止回裝置，排風(fēng)機(jī)吸入側(cè)設(shè)置活性炭等生物凈化裝置。

本文節(jié)選自《二級生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計建造與運(yùn)行管理指南》